中新網四川新聞2月18日電  近日，2025特應性皮炎免疫創新學術會議在成都召開，來自全國的200位臨床專家和嘉賓出席會議，圍繞特應性皮炎治療“破曉、變革、新生、遠航”，深入探討最新研究進展，共話全新治療時代。

　　大會主席、司普奇拜單抗特應性皮炎臨床試驗主要研究者、北京大學人民醫院張建中教授在致辭中表示，在中國，特應性皮炎發病患病率呈逐年顯著上升趨勢，持續反復的發病過程是導致疾病負擔加重的主要因素之一。2024年9月，由康諾亞自主研發的IL—4Rα生物制劑康悅達(司普奇拜單抗)獲得國家藥監局批準上市，用于治療成人中重度特應性皮炎。這不僅為特應性皮炎患者開辟了新的治療選擇，更是國產創新藥的“榮光”，是中國創新的驕傲。

　　在學術討論環節，大會主席高興華教授表示，"目前針對特應性皮炎的治療手段多樣，但由于疾病慢性、復發性、全身性的特點，在臨床上患者仍有許多未被滿足的治療需求。III期臨床研究中，司普奇拜單抗展現出了對中重度特應性皮炎患者的長期療效及良好的安全性，在最近的臨床使用案例中也看到其能快速起效，對頭頸部改善明顯，有效解決了患者頭頸部受累較多的'門面'難題，帶來全身各部位的一致獲益，為特應性皮炎的治療與管理提供了新選擇。"

　　臨床應用中，患者的長期獲益是評估治療方案有效性的重要依據之一。大會主席張福仁教授在會議總結中表示，司普奇拜單抗上市不到半年時間，已積累數千名患者使用經驗，得到了廣泛的認可，不僅臨床醫生認可，更有來自患者的積極反饋。通過今天分享的臨床應用案例看到，司普奇拜單抗能夠快速控癢、強效達標，實現頭面部等各部位瘙癢、皮損的顯著改善，這對于患者恢復正常社交與生活極為重要。未來希望更多的優秀國產創新藥不斷涌現，造福患者。

　　會上，康諾亞董事長兼首席執行官陳博博士向支持司普奇拜單抗開發歷程的領導、專家、研究者致以感謝，并表示，康悅達自去年9月獲批上市后，經過近半年的臨床應用，康悅達在實際應用中不僅展現了與臨床研究結果同樣好的治療效果，更在頭頸部改善、起效速度方面表現出明顯的優勢。司普奇拜單抗的成功上市還意味著康諾亞已完成了從藥物自主研發、生產到商業化的全產業鏈閉環。

　　作為一家專注創新藥物自主研發和生產的綜合性生物制藥公司，康諾亞正不斷拓展研發邊界，在自身免疫疾病、腫瘤、神經退行性疾病等治療領域搭建差異化產品管線，多項候選藥物處于全球及國內領先進度。未來，公司將持續加大研發投入，并加強國際合作與交流，不斷推動醫療科技的革新與進步，為全球醫療健康事業的發展貢獻中國智慧與力量。(完)